L'analyse multifactorielle des lymphocytes T par cytométrie en flux permet d'observer des phénotypes variés, parfois sortant des formes conventionnelles bien connues. Ces observations sont basées sur la combinaison de marqueurs habituellement utilisés mais rarement tous associés. Prendre en compte les intensités d'expression permet d'affiner leur séméiologie. Ces sous-populations peuvent correspondre à l'émergence dans le sang périphérique de minorités venant de compartiments normalement pas représentés dans le sang périphérique. Ils représentent autant de stigmates de l'histoire du système immunitaire ou de stimulations chroniques persistantes. Leur potentiel ... Lire la suite
L'analyse multifactorielle des lymphocytes T par cytométrie en flux permet d'observer des phénotypes variés, parfois sortant des formes conventionnelles bien connues. Ces observations sont basées sur la combinaison de marqueurs habituellement utilisés mais rarement tous associés. Prendre en compte les intensités d'expression permet d'affiner leur séméiologie. Ces sous-populations peuvent correspondre à l'émergence dans le sang périphérique de minorités venant de compartiments normalement pas représentés dans le sang périphérique. Ils représentent autant de stigmates de l'histoire du système immunitaire ou de stimulations chroniques persistantes. Leur potentiel évolutif reste incertaine(Clonopathies Oligoclonales de Signification Indéterminée.
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