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élaboration des sytèmes redox à base d'anisidine ; application aux capteurs rédox pour les cations

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Résumé

Les sondes redox connaissent depuis quelques années un engouement sans précédant à cause de leurs propriétés uniques et surtout qu'elles peuvent servir à élaborer des électrodes modifiées capables de capter et de relarguer des cations et des espèces biologiques en solution. Dans ce travail, les dérivés dissymétriques de la para-anisidine et de para-aminophénol ont été obtenus en une seule étape en utilisant une réaction d'amination réductive entre un aldéhyde et une amine primaire aromatique. L'étude de leurs comportements électrochimiques en solution et en présence des ... Lire la suite
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Biographie

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Caractéristiques

Caractéristiques
Date Parution01/09/2018
EAN9786131566363
Nb. de Pages64
EditeurEditions Universitaires Europeennes
Caractéristiques
Poids108 g
PrésentationGrand format
Dimensions22,0 cm x 15,0 cm x 0,4 cm
Détail

Les sondes redox connaissent depuis quelques années un engouement sans précédant à cause de leurs propriétés uniques et surtout qu'elles peuvent servir à élaborer des électrodes modifiées capables de capter et de relarguer des cations et des espèces biologiques en solution. Dans ce travail, les dérivés dissymétriques de la para-anisidine et de para-aminophénol ont été obtenus en une seule étape en utilisant une réaction d'amination réductive entre un aldéhyde et une amine primaire aromatique. L'étude de leurs comportements électrochimiques en solution et en présence des cations métalliques montre que ces sondes sont capables de complexer les ions Ni(II), Zn(II), Cd(II) et Pb(II) avec une grande affinité et plus spécialement le nickel. Tous les complexes formés ont une stoechiométrie 1:2 ([ML2], L: sonde redox). Par ailleurs, les études de sélectivité montrent que ces sondes sont capables de reconnaître sélectivement Zn(II) même quand il est en présence d'un excès des autres cations Ni, Cd et Pb. La prochaine étape de ce travail visant l'élaboration des électrodes modifiées est en cours d'exécution dans le cadre d'un sujet de thèse entrepris en 2012.
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