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Vers un management agile de la sûrété pharmaceutique : Une approche néo-institutionnelle et polycentrique de l'écosystème de sécurité sanitaire

Yannick Bardie (Auteur)
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Résumé

Les pratiques de management du risque ne sont aujourd'hui pas normalisées au sein de tous les essais cliniques, qui ne peuvent donc être tous considérés comme des organisations hautement fiables (Highly Reliable Organization). L'auteur présente ici tout un écosystème, celui des essais cliniques, de la sécurité sanitaire et des risques d'accidents systémiques :

- les concepts de la théorie néo-institutionnelle permettant d'analyser le « travail institutionnel » de pression et de professionnalisation qui est mené par certains acteurs-clés de l'écosystème ;

- la ... Lire la suite
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Biographie

Yannick Bardie, Docteur en sciences de gestion et ingénieur santé de formation, a été enseignant et chercheur à l'université de Montpellier. Il enseigne à EMLV Paris (PÎle Vinci) et à EM Normandie. Il se présente comme un entrepreneur institutionnel au sein de la fondation Intelligence in Life dont il est le Président fondateur.

Caractéristiques

Caractéristiques
Date Parution10/12/2024
CollectionDynamiques D'Entreprises
EAN9782336446127
Nb. de Pages290
Caractéristiques
EditeurL'Harmattan
Poids440 g
PrésentationGrand format
Dimensions24,0 cm x 15,5 cm x 1,6 cm
Détail

Les pratiques de management du risque ne sont aujourd'hui pas normalisées au sein de tous les essais cliniques, qui ne peuvent donc être tous considérés comme des organisations hautement fiables (Highly Reliable Organization). L'auteur présente ici tout un écosystème, celui des essais cliniques, de la sécurité sanitaire et des risques d'accidents systémiques :

- les concepts de la théorie néo-institutionnelle permettant d'analyser le « travail institutionnel » de pression et de professionnalisation qui est mené par certains acteurs-clés de l'écosystème ;

- la définition d'une « gouvernance polycentrique » de l'écosystème permettant alors d'articuler les systèmes d'information très différents qui encadrent la pharmacovigilance.

Ce travail de terrain a été mené par une recherche-observation préalable lors de quatre études de cas, puis par une recherche-action lors de la création et de l'animation d'une communauté de pratique centrée sur tous les processus de veille. Les premiers résultats montrent la possibilité et l'importance d'une construction collective de sens autour des notions de risque éthique, de surveilleurs en santé, et de notation du risque suivant les principes de l'actuariat.
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